ஹையான் காங்யுவான் மருத்துவ கருவி நிறுவனம், கடந்த மாதம் இரண்டு தயாரிப்புகளில் EU மருத்துவ சாதன ஒழுங்குமுறை 2017/745 ("MDR" என குறிப்பிடப்படுகிறது) இன் CE சான்றிதழை வெற்றிகரமாகப் பெற்றுள்ளதாகத் தெரிவிக்கப்படுகிறது. தயாரிப்புகள் PVC லாரிஞ்சியல் மாஸ்க் ஏர்வேஸ் மற்றும் ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான லேடெக்ஸ் ஃபோலி கேத்தட்டர்கள் ஆகும். தற்போது, ​​காங்யுவான் மருத்துவத்தின் 12 தயாரிப்புகள் MDR சான்றிதழைப் பெற்றுள்ளன, அவை பின்வருமாறு:

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான எண்டோட்ராஷியல் குழாய்கள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான ஸ்டெரைல் சக்ஷன் கேத்தட்டர்கள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான ஆக்ஸிஜன் முகமூடிகள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான நாசி ஆக்ஸிஜன் கேனுலாக்கள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான குயெடல் ஏர்வேஸ்];

[லாரின்ஜியல் மாஸ்க் ஏர்வேஸ்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான மயக்க மருந்து முகமூடிகள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான சுவாச வடிகட்டிகள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான சுவாச சுற்றுகள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான சிறுநீர் வடிகுழாய்கள் (ஃபோலே)];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான லேடெக்ஸ் ஃபோலி வடிகுழாய்கள்];

[பிவிசி லாரிஞ்சியல் மாஸ்க் ஏர்வேஸ்]

 

EU MDR சான்றிதழ், Kangyuan மருத்துவ தயாரிப்புகள் சமீபத்திய EU மருத்துவ சாதன ஒழுங்குமுறை 2017/745 இன் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கின்றன மற்றும் EU சந்தைக்கான சமீபத்திய அணுகல் நிபந்தனைகளைக் கொண்டுள்ளன என்பதைக் காட்டுகிறது. இது Kangyuan மருத்துவ தயாரிப்புகளின் தரம், பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் ஆகியவற்றின் உயர் அங்கீகாரம் மட்டுமல்ல, நிறுவனத்தின் தொழில்நுட்ப வலிமை மற்றும் சந்தை போட்டித்தன்மையின் ஒரு முக்கிய பிரதிபலிப்பாகும். Kangyuan மருத்துவம் இந்த வாய்ப்பைப் பயன்படுத்தி ஐரோப்பிய சந்தையை மேலும் விரிவுபடுத்தவும், உலகெங்கிலும் உள்ள அதிகமான நோயாளிகளுக்கு உயர்தர மருத்துவ சேவைகளை வழங்கவும் உதவும்.