Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. கடந்த மாதம் இரண்டு தயாரிப்புகளில் EU மருத்துவ சாதன ஒழுங்குமுறை 2017/745 ("MDR" என குறிப்பிடப்படுகிறது) இன் CE சான்றிதழை வெற்றிகரமாகப் பெற்றுள்ளதாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. தயாரிப்புகள் PVC லாரன்ஜியல் மாஸ்க் ஏர்வேஸ் மற்றும் ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான லேடெக்ஸ் ஃபோலே வடிகுழாய்கள். தற்போது, ​​காங்யுவான் மருத்துவத்தின் 12 தயாரிப்புகள் MDR சான்றிதழில் தேர்ச்சி பெற்றுள்ளன, அவை பின்வருமாறு:

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான எண்டோட்ராஷியல் குழாய்கள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான மலட்டு உறிஞ்சும் வடிகுழாய்கள்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான ஆக்ஸிஜன் முகமூடிகள்];

[ஒற்றை உபயோகத்திற்கான நாசி ஆக்சிஜன் கேனுலாக்கள்];

[Guedel Airways for single Use];

[லாரன்ஜியல் மாஸ்க் ஏர்வேஸ்];

[ஒற்றை பயன்பாட்டிற்கான மயக்க மருந்து முகமூடிகள்];

[ஒரே பயன்பாட்டிற்கான சுவாச வடிகட்டிகள்];

[ஒருமுறை பயன்பாட்டிற்கான சுவாச சுற்றுகள்];

[ஒருமுறை பயன்பாட்டிற்கான சிறுநீர் வடிகுழாய்கள் (ஃபோலே)];

[ஒருமுறை பயன்பாட்டிற்கான லேடெக்ஸ் ஃபோலே வடிகுழாய்கள்];

[பிவிசி லாரன்ஜியல் மாஸ்க் ஏர்வேஸ்]

 

EU MDR சான்றிதழ், Kangyuan மருத்துவ தயாரிப்புகள் சமீபத்திய EU மருத்துவ சாதன ஒழுங்குமுறை 2017/745 இன் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதாகவும், EU சந்தைக்கான சமீபத்திய அணுகல் நிபந்தனைகளைக் கொண்டிருப்பதாகவும் காட்டுகிறது. இது காங்யுவான் மருத்துவ தயாரிப்புகளின் தரம், பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் ஆகியவற்றின் உயர் அங்கீகாரம் மட்டுமல்ல, நிறுவனத்தின் தொழில்நுட்ப வலிமை மற்றும் சந்தை போட்டித்தன்மையின் முக்கிய பிரதிபலிப்பாகும். ஐரோப்பிய சந்தையை மேலும் விரிவுபடுத்தவும், உலகெங்கிலும் உள்ள அதிகமான நோயாளிகளுக்கு உயர்தர மருத்துவ சேவைகளை வழங்கவும் இந்த வாய்ப்பை Kangyuan Medical பயன்படுத்தும்.